What Is DNA In Hindi / DNA Full Form In Hindi

In this Post, you will know what is DNA Full Form. What is DNA Full Form in Hindi? What are the benefits of DNA Full Form in Medical

Table of Contents

What is DNA in Hindi

DNA Ka Full Form यानी DNA का पूरा नाम Deoxyribonucleic Acid होता हैं DNA को हिंदी में डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक अम्ल कहते हैं |

DNA Full Form

Deoxyribonucleic Acid

मनुष्य के शरीर में पाए जाने वाले महत्वपूर्ण कोशिकाओं के गुणसूत्रों में पाए जाने वाले विशेष अणु को DNA कहा जाता है. DNA का आकार टेढ़ा मेढ़ा होता है। DNA पीढ़ी दर पीढ़ी होता है, जिसे हम आनुवंशिक गुण कहते है। DNA प्रत्येक प्राणी में पाया जाता है।

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प्राणी के शरीर में DNA Nucleotide नामक छोटे छोटे अणुओं से मिलकर बना होता है, इसमें DNA के अणु – Adenine, Guanine, Cytosine, Thymine से निर्मित रहते हैं | इन डीएनए के अणुओं को Nucleotide भी कहते है | कोशिकाओं के लिए प्रोटीन एक आवश्यक तत्व है, प्रोटीन के निर्माण में Nucleotide का काफी महत्वपूर्ण भूमिका होता है।

Who Discovered DNA and When : DNA (DNA Ka Full Form) की खोज किसने और कब किया ?

इसकी खोज सन 1953 में वैज्ञानिक जेम्स और फ्रांसिस क्रिक ने किया था और DNA के खोज के कारण इन्हें वर्ष 1962 में नोबेल पुरुष्कार भी दिया गया था।

DNA Ka Full Form – Deoxyribonucleic Acid

आपको मालूम होना चाहिए की जन्म लेने के पश्चात हम सभी में डीएनए पाया जाता है जो की सभी प्राणी में अलग-अलग होता है अर्थात एक प्राणी का DNA किसी दूसरे प्राणी के डीएनए से मिलान नहीं हो सकता।

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What is DNA Test : DNA Test क्या होता है ?

DNA (DNA Ka Full Form)का निर्माण मनुष्य के अंदर उसके माता एवं पिता के द्वारा ही आता है, DNA के कारण ही मनुष्य के अंदर अपने माता और पिता के लक्षण पाए जाते है। मनुष्य के अन्दर माता पिता से 23 जोड़ें DNA मिलता हैं, जिसमे प्रत्येक जोड़ें में एक माता द्वारा तथा एक पिता के द्वारा प्राप्त होता है.

किसी बच्चे के कोई विशेष लक्षण को देखकर हम बोलते है की अपने पिता का जिन्स इस बच्चे के अंदर है, यही जीन्स DNA का एक पार्ट है। जो की अपने माता एवं पिता से मिलने वाला गुण को बताता है।

कभी कभी कोई मामला फसता है की ये बच्चा किसका है, उस स्थिति में DNA Test से पता चल पता है की वास्तव में बच्चा किसका है। ऐसे आपराधिक गतिविधियों में इसका इस्तेमाल सबूत के तौर पर किया जाता है। DNA Test से आसानी से पता चल जाता है।

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How is DNA test done: DNA Test (DNA Ka Full Form) कैंसे होता है ?

DNA Test में मनुष्यों में नाख़ून, मूत्र, बालों, शरीर की कोशिकाएं, खून एवं त्वचा इत्यादि की मदद से किया जाता है। DNA Test कई प्रकार की होती है। DNA की जाँच मान्यता प्राप्त प्रयोगशालाएं में ही होती है।

Full Form of DNA and RNA :-

» DNA अनुवांशिक गुण है, जिसका मुख्य कार्य शारीरिक क्रियाओं को नियंत्रित करना होता है इसलिए किसी भी प्राणी के शरीर में DNA सबसे अहम तत्व में से एक होता है जबकि RNA शरीर में अनुवांशिक सूचना का आदान प्रदान करता है, यह शरीर में क्रोमोजोम्स के लिए प्रोटीन संश्लेषण करने कार्य करता है।
» DNA रेखाकार और वृत्ताकार होते हैं जबकि RNA की आकृति उसके कार्य के अनुसार अलग होता हैं,
» DNA में D-ऑक्सी शर्करा होता है, जबकि RNA में राइबो शर्करा मौजूद होती है।
» DNA एक प्राणी के शरीर में केंद्र में पाया जाता है और RNA कोशिका द्रव्य में पाया जाता है।
» DNA में न्यूक्लोराइड की संख्या 40 लाख तक होती है, जबकि RNA में न्यूक्लोराइड की संख्या 25,000 से भी कम होती है।

What is The Introduction of (DNA)? DNA का परिचय क्या है ?

Deoxyribonucleic Acid (DNA Full Form) के नाम से हम जानते हैं ! यह एक डबल-फंसे अणु है ! DNA में सभी ज्ञात जीवित जीवों के विकास और कार्य में उपयोग किए जाने वाले आनुवंशिक निर्देश शामिल हैं। डीएनए Nucleotides के दो स्ट्रैंड से बना होता है जो कि कार्बनिक अणु होता हैं जो Deoxyribose एक फॉस्फेट समूह नामक चीनी से बना होता है और चार नाइट्रोजनस बेस में से एक Adenine (A), Cytosine (C), Guanine (G), or Rhymine (Tea) ये चार आधार होते हैं !

जो आनुवंशिक कोड का वर्णन करते हैं, और उन्हें डीएनए (DNA Full Form) की दोहरी हेलिक्स संरचना बनाने के लिए उच्च तरीकों से एक साथ जोड़ा जाता है। इन आधारों का क्रम आनुवंशिक जानकारी पर निर्धारित होता है जो एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक पारित होती है।

DNA कोशिकाओं के केंद्रक में स्थित होता है और क्रोमोसोम नाम की संरचनाओं में पैक होता है। अधिकांश जीवों में कई गुणसूत्र होते हैं। और गुणसूत्रों के पूर्ण सेट को genome के रूप में जाना जाता है। मानव जीनोम में DNA के 3 बिलियन से अधिक आधार होते हैं और यह 23 जोड़े गुणसूत्रों में व्यवस्थित होता है।

जेम्स वाटसन और फ्रांसिस क्रिक द्वारा 1953 में पहली बार DNA की संरचना का वर्णन किया गया। तब से यह जीव विज्ञान में महत्वपूर्ण अणुओं में से एक निकला है। DNA प्रोटीन बनाने के लिए हमको निर्देश प्रदान करता है जो शरीर में होने वाली कोशिकाओं, ऊतकों और अंगों की संरचना, कार्य और नियमन के लिए बहुत आवश्यक हैं। यह प्रजातियों के विकास में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है क्योंकि DNA अनुक्रम में छोटे परिवर्तन से नए लक्षणों और विशेषताओं को जन्म देता है।

How is DNA Structured? DNA की संरचना कैसे की जाती है ?

Deoxyribonucleic Acid (DNA Full Form) की संरचना एक डबल हेलिक्स कहलाता है जिसका अर्थ है कि इसमें Nucleotides के दो स्ट्रैंड लगे होते हैं जो एक सीढ़ी की तरह एक दूसरे के चारों ओर मुड़े होते हैं। प्रत्येक Nucleotide एक चीनी से बना होता है जिसे
Deoxyribose एक Phosphate समूह और चार Nitrogenous बेस में से एक कहा जाता है: Adenine (A), Cytosine (C), Guanine (G), Thymine (T).

DNA के दो तंतुओं को आधारों के बीच Hydrogen बांड द्वारा एक साथ रखा जाता है। Adenine (A) हमेशा दो हाइड्रोजन बांड के माध्यम से Thymine (T) के साथ जोड़ी बनाता है, और Cytosine (C) हमेशा तीन हाइड्रोजन बांड के माध्यम से Guanine (G) के साथ जोड़ा जाता है। क्षारों की यह विशिष्ट जोड़ी जिसे आधार जोड़ी के रूप में जाना जाता है, वह है जो DNA को इसकी स्थिरता देती है और इसे आनुवंशिक जानकारी संग्रहीत करने की अनुमति देती है।

DNA की डबल Helix संरचना Sugar-Phosphate रीढ़ द्वारा एक साथ रखी जाती है ! जो Deoxyribose और Phosphate समूहों की वैकल्पिक इकाइयों द्वारा बनाई जाती है। चीनी-फॉस्फेट Backbone हेलिक्स के बाहर है और बेस अंदर की तरफ हैं। DNA की संरचना को आधारों के बीच हाइड्रोजन बांड की ताकत और अणु के आकार द्वारा एक साथ रखा जाता है, जो चीनी-फॉस्फेट रीढ़ की हड्डी द्वारा आयोजित किया जाता है।

DNA की संरचना आनुवंशिक जानकारी के वाहक के रूप में इसके कार्य का एक महत्वपूर्ण अंग है। यह DNA को खुद को सही से दोहराने और कोशिका विभाजन के दौरान कोशिकाओं को अनुवांशिक जानकारी देने की अनुमति प्रदान करता है। यह DNA को आरएनए में स्थानांतरित करने की भी अनुमति देता है। जो तब प्रोटीन को संश्लेषित करने के लिए उपयोग में आता है।

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What is Deoxyribonucleic Acid (DNA Full Form) Replication? डीएनए की प्रतिकृति क्या होती है ?

Deoxyribonucleic Acid (DNA Full Form) प्रतिकृति वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा एक कोशिका विभाजित होने से पहले अपने DNA की नकल करती है। यह सुनिश्चित करते हुए कि प्रत्येक कोशिका को आनुवंशिक जानकारी की एक अच्छी प्रति प्राप्त होती है।

जीवन की निरंतरता के लिए DNA प्रतिकृति आवश्यक होती है क्योंकि यह कोशिकाओं को नई कोशिकाओं में विभाजित करने और उत्पन्न करने की अनुमति देता है। जिनकी मूल कोशिका के समान आनुवंशिक जानकारी होती है।

DNA प्रतिकृति सेल चक्र के दौरान होती है, जो डीएनए प्रतिकृति होने पर सेल चक्र का चरण होता है। यह तब शुरू होता है जब helicase नामक एक enzyme एक विशिष्ट बिंदु पर डीएनए की दोहरी Helicase संरचना को खोल देता है जिसे प्रतिकृति कांटा कहते है।

जो हेलिकेज़ डीएनए को खोलता है, यह एक प्रतिकृति बुलबुला बनाता है, जो एकल-फंसे का DNA का एक क्षेत्र है।

एक बार जब DNA खोल दिया जाता है तो एक अन्य एंजाइम जिसे Primase कहा जाता है, एकल-फंसे हुए डीएनए में छोटे आरएनए प्राइमर को जोड़ता है। ये प्राइमर RNA के छोटे खंड हैं जो डीएनए के टेम्पलेट स्ट्रैंड के पूरक हैं और डीएनए संश्लेषण के लिए शुरुआती में काम करते हैं।

DNA Synthesis तब DNA Polymerase नामक एक एंजाइम द्वारा किया जाता है, जो डीएनए के टेम्पलेट स्ट्रैंड में nucleotides जोड़ता है। डीएनए पोलीमरेज़ टेम्प्लेट स्ट्रैंड के साथ चलता है, न्यूक्लियोटाइड्स जोड़ता है जो टेम्प्लेट स्ट्रैंड के पूरक होते हैं।

डीएनए पोलीमरेज़ टेम्प्लेट स्ट्रैंड के साथ चलता है, यह डीएनए के एक नए स्ट्रैंड को संश्लेषित करता है जो टेम्प्लेट स्ट्रैंड का पूरक होता है। इस प्रक्रिया को अर्धसंरक्षी प्रतिकृति के रूप में जाना जाता है, क्योंकि इसके परिणामस्वरूप दो समान डीएनए अणु होते हैं, प्रत्येक में एक मूल किनारा और एक नया किनारा होता है।

एक बार प्रतिकृति बुलबुला पारित हो जाने के बाद, डीएनए के दो पहलुओं को लिगेज नामक एंजाइम द्वारा एक साथ सील कर दिया जाता है, और प्रतिकृति कांटा बंद हो जाता है। इस प्रक्रिया को फिर प्रतिकृति फोर्क के दूसरी तरफ दोहराया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप दो समान डीएनए अणु होते हैं जो प्रत्येक एक मूल स्ट्रैंड और एक नए स्ट्रैंड से बने होते हैं।

DNA प्रतिकृति एक जटिल और सटीक प्रक्रिया है जो यह सुनिश्चित करती है कि कोशिका की अनुवांशिक जानकारी बेटी कोशिकाओं तक सटीक रूप से पारित हो जाती है। यह जीवन की निरंतरता और आनुवंशिक स्थिरता के रखरखाव के लिए आवश्यक है।

What is The Function of Deoxyribonucleic Acid (DNA Full Form)? डीएनए का समारोह क्या है ?

Deoxyribonucleic Acid (DNA Full Form) एक अणु है जिसमें सभी ज्ञात जीवित जीवों के विकास और कार्य में उपयोग किए जाने वाले आनुवंशिक निर्देश शामिल हैं। इसका प्राथमिक कार्य आनुवंशिक जानकारी को एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक संग्रहीत और प्रसारित करना है।

यह Nucleotides के विशिष्ट अनुक्रम के माध्यम से प्राप्त किया जाता है, जो चार नाइट्रोजनस बेस एडेनिन (ए), साइटोसिन (सी), गुआनिन (जी), और थाइमिन (टी) से बना होता है।

इन आधारों का क्रम आनुवंशिक जानकारी को निर्धारित करता है जो एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक पारित होती है।

अनुवांशिक जानकारी को संग्रहित और प्रसारित करने के अलावा, डीएनए प्रोटीन के संश्लेषण में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। प्रोटीन शरीर की कोशिकाओं, ऊतकों और अंगों की संरचना, कार्य और नियमन के लिए आवश्यक हैं, और उन्हें डीएनए में एन्कोडेड जानकारी का उपयोग करके संश्लेषित किया जाता है।

यह प्रक्रिया तब शुरू होती है जब डीएनए का एक विशिष्ट क्षेत्र, जिसे जीन कहा जाता है, आरएनए नामक एक अणु में लिप्यंतरित किया जाता है। आरएनए को तब अमीनो एसिड के एक विशिष्ट अनुक्रम में अनुवादित किया जाता है, जो प्रोटीन के निर्माण खंड हैं।

डीएनए जीन अभिव्यक्ति के नियमन में भी भूमिका निभाता है, जो एक ऐसी प्रक्रिया है जिसके द्वारा एक विशिष्ट प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए जीन में जानकारी का उपयोग किया जाता है। जीन अभिव्यक्ति को कई स्तरों पर नियंत्रित किया जाता है, जिसमें ट्रांसक्रिप्शन, ट्रांसलेशन और पोस्ट-ट्रांसलेशनल संशोधन शामिल हैं।

इन प्रक्रियाओं को विभिन्न तंत्रों द्वारा नियंत्रित किया जाता है, जिसमें DNA methylation, histone modification और डीएनए के लिए नियामक प्रोटीन का बंधन शामिल है।

डीएनए जीवित जीवों के विकास और कार्य में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह आनुवंशिक जानकारी को संग्रहीत और प्रसारित करता है, प्रोटीन के संश्लेषण में भूमिका निभाता है और जीन अभिव्यक्ति को नियंत्रित करता है।

What is The Role of DNA in Heredity? वंशानुक्रम में डीएनए की भूमिका क्या है ?

वंशानुक्रम में Deoxyribonucleic Acid (DNA Full Form) एक केंद्रीय भूमिका निभाता है, क्योंकि यह वह अणु है जिसमें आनुवंशिक जानकारी होती है जो एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक पारित होती है। डीएनए कोशिकाओं के केंद्रक में पाया जाता है और Chromosomes नामक संरचनाओं में पैक किया जाता है। अधिकांश जीवों में कई गुणसूत्र होते हैं, और गुणसूत्रों के पूर्ण सेट को जीनोम के रूप में जाना जाता है।

प्रजनन के दौरान, जीनोम को अर्धसूत्रीविभाजन की प्रक्रिया के माध्यम से वंश में पारित किया जाता है, जो एक प्रकार का कोशिका विभाजन होता है जिसके परिणामस्वरूप शुक्राणु और अंडे जैसे युग्मकों का उत्पादन होता है।

अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, जीनोम को दोहराया जाता है, और परिणामी गुणसूत्रों को फेर दिया जाता है और एक प्रक्रिया के माध्यम से पुनर्संयोजित किया जाता है जिसे क्रॉसिंग ओवर कहा जाता है। इसका परिणाम उन संतानों में होता है जिनके पास अपने माता-पिता से अनुवांशिक जानकारी का एक अद्वितीय संयोजन होता है।

डीएनए में निहित आनुवंशिक जानकारी एक जीव के विरासत में मिले लक्षणों और विशेषताओं को निर्धारित करती है, जैसे कि शारीरिक बनावट, जैव रासायनिक और शारीरिक विशेषताएं, और कुछ बीमारियों के प्रति संवेदनशील है।

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How is DNA Testing Done? डीएनए परीक्षण कैसे होता है ?

Deoxyribonucleic Acid (DNA Full Form) परीक्षण, जिसे आनुवंशिक परीक्षण के रूप में भी जाना जाता है, एक व्यक्ति के डीएनए का विश्लेषण है ताकि उनके आनुवंशिक मेकअप का निर्धारण किया जा सके।

डीएनए परीक्षण का उपयोग विभिन्न उद्देश्यों के लिए किया जा सकता है, जिसमें आनुवंशिक विकारों की पहचान करना, कुछ बीमारियों के विकसित होने की संभावना का अनुमान लगाना और वंश का निर्धारण करना शामिल है।

कई अलग-अलग प्रकार के डीएनए परीक्षण हैं, जिनमें निम्न शामिल हैं:-

Diagnostic Tests: डायग्नोस्टिक परीक्षण:
इस प्रकार के परीक्षण का उपयोग आनुवंशिक विकारों या स्थितियों की पहचान करने के लिए किया जाता है, जैसे कि सिस्टिक फाइब्रोसिस या सिकल सेल एनीमिया।
Predictive Testing: भविष्य कहनेवाला परीक्षण:
इस प्रकार के परीक्षण का उपयोग भविष्य में एक निश्चित स्थिति या बीमारी के विकास की संभावना का अनुमान लगाने के लिए किया जाता है, जैसे अल्जाइमर रोग या स्तन कैंसर।
Prenatal Testing: प्रसव पूर्व परीक्षण:
इस प्रकार के परीक्षण का उपयोग विकासशील भ्रूण में आनुवंशिक विकारों या स्थितियों का पता लगाने के लिए किया जाता है।
Lineage Testing: वंश परीक्षण:
इस प्रकार के परीक्षण का उपयोग किसी व्यक्ति के वंश या अनुवांशिक विरासत को निर्धारित करने के लिए किया जाता है।

डीएनए अनुक्रमण सहित विभिन्न तकनीकों का उपयोग करके डीएनए परीक्षण किया जा सकता है, जो किसी व्यक्ति के डीएनए में न्यूक्लियोटाइड के विशिष्ट अनुक्रम को निर्धारित करता है, और डीएनए माइक्रोएरे विश्लेषण, जो शोधकर्ताओं को एक साथ जीनोम के कई अलग-अलग क्षेत्रों का विश्लेषण करने की अनुमति देता है।

डीएनए परीक्षण हाल के वर्षों में तेजी से लोकप्रिय हो गया है, और अब यह वाणिज्यिक डीएनए परीक्षण कंपनियों और अनुसंधान प्रयोगशालाओं के माध्यम से व्यापक रूप से उपलब्ध है।

यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि डीएनए परीक्षण विवाद के बिना नहीं है, और आनुवंशिक जानकारी के उपयोग के आसपास नैतिक और गोपनीयता संबंधी चिंताएं हैं।

How Many Types of Deoxyribonucleic Acid (DNA Full Form) are There? डीएनए कितने प्रकार के है ?

डीएनए टाइपिंग जिसे Deoxyribonucleic Acid (DNA Full Form) प्रोफाइलिंग या जेनेटिक फ़िंगरप्रिंटिंग के रूप में भी जाना जाता है, एक व्यक्ति के डीएनए में न्यूक्लियोटाइड्स के विशिष्ट अनुक्रम को निर्धारित करने की प्रक्रिया है।

डीएनए टाइपिंग का उपयोग अक्सर फोरेंसिक विज्ञान में व्यक्तियों को उनके अद्वितीय डीएनए प्रोफाइल के आधार पर पहचानने के लिए किया जाता है, जो डीएनए मार्करों का एक विशिष्ट पैटर्न है जो प्रत्येक व्यक्ति के लिए अद्वितीय है।

डीएनए टाइपिंग में उपयोग की जाने वाली कई अलग-अलग तकनीकें हैं, जिनमें निम्न शामिल हैं:-

• Restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis: प्रतिबंध खंड लंबाई बहुरूपता विश्लेषण:
इस तकनीक में प्रतिबंध एंजाइम नामक एंजाइम का उपयोग करके विशिष्ट बिंदुओं पर डीएनए को काटना शामिल है। परिणामी अंशों को उनके आकार के आधार पर अलग किया जाता है और विशिष्ट पैटर्न की पहचान करने के लिए उनका विश्लेषण किया जाता है।
• Polymerase Chain Reaction (PCR): पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन :
इस तकनीक में पोलीमरेज़ नामक एंजाइम का उपयोग करके डीएनए के विशिष्ट क्षेत्रों को बढ़ाना शामिल है। विशिष्ट पैटर्न की पहचान करने के लिए प्रवर्धित डीएनए का विश्लेषण किया जाता है।
• Short tandem repeat (STR) analysis: शॉर्ट टैंडेम रिपीट विश्लेषण:
इस तकनीक में डीएनए के विशिष्ट क्षेत्रों का विश्लेषण करना शामिल है जिसमें न्यूक्लियोटाइड्स के दोहराए जाने वाले अनुक्रम होते हैं। एक विशिष्ट डीएनए प्रोफ़ाइल बनाने के लिए प्रत्येक स्थान पर दोहराव की संख्या का उपयोग किया जाता है।

डीएनए टाइपिंग एक शक्तिशाली उपकरण है जिसका उपयोग विभिन्न प्रकार के अनुप्रयोगों में किया गया है, जिसमें आपराधिक जांच, पितृत्व परीक्षण और लापता व्यक्तियों की पहचान शामिल है।

यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि डीएनए टाइपिंग विवाद के बिना नहीं है, और आनुवंशिक जानकारी के उपयोग के आसपास नैतिक और गोपनीयता संबंधी चिंताएं हैं।

Deoxyribonucleic acid Conclusion:-

डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड, या डीएनए, एक अणु है जिसमें सभी ज्ञात जीवित जीवों के विकास और कार्य में उपयोग किए जाने वाले आनुवंशिक निर्देश शामिल हैं।

यह न्यूक्लियोटाइड्स से बना एक लंबा, डबल-स्ट्रैंडेड अणु है, जो कि डीऑक्सीराइबोज, एक फॉस्फेट समूह नामक चीनी से बने कार्बनिक अणु होते हैं, और चार नाइट्रोजनस बेस में से एक: एडेनिन (ए), साइटोसिन (सी), गुआनिन (जी) ), या थाइमिन (टी)। इन आधारों का क्रम आनुवंशिक जानकारी को निर्धारित करता है जो एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक पारित होती है।

डीएनए कोशिकाओं के केंद्रक में पाया जाता है और क्रोमोसोम नामक संरचनाओं में पैक किया जाता है। अधिकांश जीवों में कई गुणसूत्र होते हैं, और गुणसूत्रों के पूर्ण सेट को जीनोम के रूप में जाना जाता है। उदाहरण के लिए, मानव जीनोम में डीएनए के 3 बिलियन से अधिक आधार जोड़े होते हैं और यह 23 जोड़े गुणसूत्रों में व्यवस्थित होता है।

डीएनए की संरचना एक डबल हेलिक्स है, जिसका अर्थ है कि इसमें न्यूक्लियोटाइड्स के दो स्ट्रैंड होते हैं जो एक सीढ़ी की तरह एक दूसरे के चारों ओर मुड़े होते हैं।

डीएनए के दो तंतुओं को आधारों के बीच हाइड्रोजन बांड द्वारा एक साथ रखा जाता है। एडेनाइन (ए) हमेशा दो हाइड्रोजन बांड के माध्यम से थाइमिन (टी) के साथ जोड़ी बनाता है, और साइटोसिन (सी) हमेशा तीन हाइड्रोजन बांड के माध्यम से ग्वानिन (जी) के साथ जोड़ा जाता है।

क्षारों की यह विशिष्ट जोड़ी, जिसे आधार जोड़ी के रूप में जाना जाता है, वह है जो डीएनए को इसकी स्थिरता देती है और इसे आनुवंशिक जानकारी संग्रहीत करने की अनुमति देती है।

यह अणु भी है जो वंशानुक्रम के लिए जिम्मेदार है, क्योंकि यह अर्धसूत्रीविभाजन की प्रक्रिया के माध्यम से एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक पारित होता है। डीएनए परीक्षण, जिसे आनुवंशिक परीक्षण के रूप में भी जाना जाता है, एक व्यक्ति के डीएनए का विश्लेषण है ताकि उनके आनुवंशिक मेकअप का निर्धारण किया जा सके।

डीएनए प्रोफाइलिंग, जिसे डीएनए टाइपिंग या जेनेटिक फ़िंगरप्रिंटिंग के रूप में भी जाना जाता है, किसी व्यक्ति के डीएनए में न्यूक्लियोटाइड्स के विशिष्ट अनुक्रम को निर्धारित करने की प्रक्रिया है। डीएनए प्रोफाइलिंग का उपयोग अक्सर फोरेंसिक विज्ञान में व्यक्तियों को उनके अद्वितीय डीएनए प्रोफाइल के आधार पर पहचानने के लिए किया जाता है।

अधिक जानकारी के लिए DNA की अधिकारिक वेबसाइट पर जाये।

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